先天性喉软骨畸形

第一百科
类别: 常见疾病
作者:
日期: 1970-01-01
关键词: 先天性喉软骨畸形 速配 健身 搜索
先天性喉软骨畸形


目录
·疾病名称
·疾病概述
·疾病分类
·疾病描述
·症状体征
·疾病病因
·病理生理
·诊断检查
·治疗方案



疾病名称
先天性喉软骨畸形
疾病概述
先天性喉软骨畸形一般分为3中类型: 1、会厌畸形 于胚胎第5周时,第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合,发生会厌分叉或两裂(先天性双会厌)。会厌分叉呈蛇舌形。2、甲状软骨异常 胚胎第8周时,来自第4鳃弓的两翼板自下而上在中线融合形成甲状软骨。若发育不全,可发生先天性甲状软骨裂,部分缺如或软骨软化。致使吸气时软骨塌隐,引起喉鸣和阻塞性呼吸困难,可行气管切开术。3、环状软骨异常 胚胎第8周时,环状软骨在腹侧和背侧逐渐在中线接合。若接合不良、留有裂隙,形成先天性喉裂。亦有因环状软骨先天性增生,形成先天性喉狭窄、喉闭锁。

疾病分类
耳鼻喉科
疾病描述
1、会厌畸形 于胚胎第5周时,第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合,发生会厌分叉或两裂(先天性双会厌)。会厌分叉呈蛇舌形。
2、甲状软骨异常 胚胎第8周时,来自第4鳃弓的两翼板自下而上在中线融合形成甲状软骨。若发育不全,可发生先天性甲状软骨裂,部分缺如或软骨软化。致使吸气时软骨塌隐,引起喉鸣和阻塞性呼吸困难,可行气管切开术。
3、环状软骨异常 胚胎第8周时,环状软骨在腹侧和背侧逐渐在中线接合。若接合不良、留有裂隙,形成先天性喉裂。亦有因环状软骨先天性增生,形成先天性喉狭窄、喉闭锁。

症状体征
1、会厌畸形:双会厌多甚柔软,吸气时易被推向喉入口,引起呼吸困难。会厌过大的患者,因其会厌柔软而向后倾,吸气时被吸至喉入口,引起呼吸困难。厌过小者,一般无症状。
2、甲状软骨异常:吸气时软骨塌隐,引起喉鸣和阻塞性呼吸困难。
3、环状软骨异常:出生后引起呼吸困难或窒息

疾病病因
发育异常。

病理生理
发育异常。

诊断检查
根据临床表现。

治疗方案
1、会厌畸形
一般无症状,不需治疗。双会厌多甚柔软,吸气时易被推向喉入口,引起呼吸困难,可在直接喉镜下切除会厌的游离部分。会厌过大的患者,因其会厌柔软而向后倾,吸气时被吸至喉入口,引起呼吸困难,可在直接喉镜下行会厌部分切除术。会厌过小者,一般无症状,不需治疗,但饮食不宜过急,以防呛咳。
2、甲状软骨异常
引起喉鸣和阻塞性呼吸困难时,可行气管切开术。
3、环状软骨异常
出生后引起呼吸困难或窒息时,需行紧急气管切开术。

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